Еженедельник «Аргументы и Факты» № 44. Для воинов — бесплатно 29/10/2025
Арину мама прячет. Пока. Гуляют в коляске, а лицо малышки закрыто. Арина — красавица, но в носу у неё трубочка. «Городок у нас маленький, диагноз сложный… Могут подумать бог весть что. А ведь у нас есть шанс однажды, уже скоро, просто забыть об этом как о страшном сне!» — говорит мама Лена. Но чтобы так и вышло, Азаровым нужна наша помощь.
помочь
«Счастливо и страшно»
Арину родители ждали несколько лет. И когда Лена наконец забеременела, «было так счастливо! И так страшно». Лена сразу предупредила врачей в женской консультации: у папы будущей малышки при рождении была очень маленькая челюсть и расщелина нёба. Такое может передаваться по наследству. И, увы, передалось. Арина родилась — и сразу же стала хрипеть. Но настоящий кошмар начался, когда маме принесли новорождённую кормить. Арина задыхалась, синела, срыгивала. Глотать молоко ей явно было не под силу. С каждым днём она ела всё меньше, теряя драгоценные граммы младенческого веса. Всё это время мама с дочкой лежали в детской больнице, где врачам пришлось в конце концов кормить Арину через зонд. «Нас хотели оставить в больнице надолго, но я научилась сама обращаться с зондом. И дочку наконец отпустили домой». Нужна помощь Арине Азаровой (2 месяца, Орловская область) необходима операция по удлинению челюсти стоимостью 1,3 миллиона рублей.
Дома Азаровы спали по очереди: кто-то один непременно сидел рядом с кроваткой, следя, чтобы Арина не задохнулась после еды во сне. Лена пробовала всё новые бутылочки и позы для кормления, но наладить естественное питание так и не получалось. Строение челюсти Арины сильно затрудняло глотательные движения, язык западал, закрывая дыхательные пути. «Чуть сильнее надавит зубами на соску — и всё, не может проглотить лишнее молоко, начинает бледнеть, захлёбываться в истерике, буквально угасать у меня на руках». И так до восьми раз в день! Ест сейчас Арина медленно и мучительно, по целому часу, а выпивает за это время всего 40 миллилитров смеси — вместо положенных по её возрасту 100! «Мы промучились так целый месяц, когда я узнала из чата, где собрались мамочки детей с такой же проблемой, что возможно хирургическое решение. Отправила наши снимки в больницу святого Владимира в Москву. И нам пришёл ответ: «Да, показана дистракция челюсти».
Азаровым очень хочется, чтобы дочка росла, как все, легко наедала младенческие щёки и спокойно спала. Фото: АиФ/ Дарья Суханова
Сорок лет назад, когда родился Аринин папа, такой операции ещё не существовало, и его мама едва не потеряла сына. «Ребёнком муж умирал от истощения, так как тоже сильно недоедал. Но, к счастью, к году его челюсть начала немного расти», — говорит Лена. В наши дни родителям больше не нужно пугаться, что ребёнок с такой проблемой в любой момент перестанет дышать. Как и не нужно надеяться, что челюсть начнёт расти сама (а этого может и не случиться). Существует способ решить проблему с помощью дистракторов — аппаратов, которые устанавливаются в челюсть и раздвигают её по одному миллиметру в сутки с помощью крохотных винтиков за ушами. Через некоторое время на месте образуется костная мозоль, которая затем превращается в кость, а челюсть постепенно выдвигается и становится больше. Сами дистракторы потом снимают — и можно забыть о проблеме навсегда, перестать прятать ребёнка и переживать, что он задохнётся во сне.
Лена, склонившись над кроваткой, начинает петь дочери песенки, нарочно растягивая гласные: «Моя кро-о-ошка…». Фото: АиФ/ Дарья Суханова
Шанс для крошки
И всё бы хорошо, если бы такие аппараты-дистракторы не стоили как целый вагон материалов для производства керамической плитки. Именно такие вагоны каждый день разгружает на работе Аринин папа, чтобы кормить семью. Мама — в декрете, получает сущие копейки. Самим им нужную сумму не собрать.
Азаровым очень хочется, чтобы дочка росла, как все, легко наедала младенческие щёки и спокойно спала. Пока малышка освоила первые агукающие звуки, подолгу следит взглядом за мамиными руками и расплывается в улыбке, когда Лена, склонившись над кроваткой, начинает петь дочери песенки, нарочно растягивая гласные: «Моя кро-о-ошка…»
Мама — в декрете, получает сущие копейки. Самим им нужную сумму не собрать. Фото: АиФ/ Дарья Суханова
Поможем Азаровым справиться с крошечным подбородком Арины, чтобы им не приходилось каждый день бояться — справится ли дочь с очередным глотком молока.
Мнение эксперта
Наталья Гортаева, медицинский эксперт фонда:
— Критический синдром обструктивного апноэ, вызванный тяжёлой микрогнатией, напрямую угрожает жизни девочки из-за высокого риска остановки дыхания во сне. Единственным методом, позволяющим физически устранить причину удушья и создать просвет для дыхания и кормления, является дистракционная остеотомия. Без закупки дистракторов проведение этой жизненно необходимой операции невозможно.
помочь
Помогаем нашим героям так:
1. Отправьте на номер 8910 СМС с суммой пожертвования цифрами, например «150».
Для регулярных пожертвований: «месяц [пробел] сумма» (например: месяц 150).
Не забудьте, пожалуйста, подтвердить платёж обратным СМС!
Услуга для абонентов МТС, «Билайна», «Мегафона», Tele2.
2. По карте — в разделе «Как помочь» на dobroe.aif.ru.
Для регулярных пожертвований — отметьте «Помогать ежемесячно».
3. Банковские реквизиты: БФ «АиФ. Доброе сердце» ИНН 7701619391, КПП 774301001. Банк получателя: ПАО «Сбербанк России», г. Москва, БИК 044525225, р/с 40703810838090000738, к/с 30101810400000000225.
Делая пожертвование, вы даёте согласие на получение информационных сообщений.
Наш телефон 8 (916) 941-41-12
Спасибо!
Поддержать сборы на других подопечных нашего фонда вы можете, пройдя по ссылке
Фонд «АиФ. Доброе сердце» помогает детям и взрослым с тяжелыми и редкими заболеваниями. Мы оказываем медицинскую, юридическую и психологическую поддержку подопечным из самых отдаленных регионов. Поддерживая фонд — вы помогаете не только им, но и их семьям!
помочь Оцените материал
| Подписывайтесь на АиФ в
MAX |
